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Interacciones: Modificaciones del efecto de dos o más medicamentos,cuando actuan conjuntamente con el organismo.

Se dividen en dos tipos: Farmacodinámicas y Farmacocinéticas.
 

1- Farmacodinámicas

1.1 Receptores Farmacológicos

1.1.1. Efecto competitivo

1.1.2 Efecto aditivo

1.1.3. Antagonismo

1.2 Organo o sistema fisiológico

   

2- Farmacocinéticas

2.1 Absorción

2.1.1 Absorción en tracto gastrointestinal

2.1.2 Alteración motilidad gástrica

2.1.3 Alteración ph gástrico

2.1.4 Alteración enzimas gástricos

2.1.5 Alteración flora intestinal

2.2 Distribución

2.2.1 Desplazamiento unión proteinas plasmáticas

2.2.2 Desplazamiento unión tisular

2.3. Metabolismo

2.3.1 Inducción enzimática

2.3.2 Inhibición enzimática

2.4 Excreción

2.4.1 Excreción renal

 

 
   

1. Farmacodinámicas

Son debidas a modificaciones que experimenta la accion de dos o mas farmacos que actuan sobre el mismo organ efector,dando lugar a antagonismos o potenciaciones

1.1 Receptores Farmacológicos

1.1.1 Efecto Competitivo

Guanetidina + simpaticomiméticos mixtos ( efedrina ): Ambos compiten en el punto de entrada de la neurona adrenérgica. La guanatedina disminuye o anula el efecto de la efedrína.

1.1.2 Efecto Aditivo

Imao + simpaticomiméticos mixtos: Suma de efectos por exceso de noradrenalina secretada

Imao + antidepresivos tricíclicos: Suma de efectos por exceso de noradrenalina no recaptada.

Antidepresivos tricíclicos + noradrenalina: Suma de efectos por exceso de noradrenalina no recaptada. (antención a las intervenciones dentales)

1.1.3 Antagonismo

Salbutamol + betabloqueantes

El salbutamol es un beta estimulante y su efecto es antagonizado por los betabloqueantes.

Vigilar la dispensación de beta bloqueantes para asmáticos que tomen conjuntamente ambos medicamentos,pues es posible que se desencadene una crisis asmática.

1.2 Organo o sistema fisiológico

Antibióticos aminoglucósidos + diuréticos:
Aumento ototoxicidad

Alcohol + sedantes SNC:
Peligro para conductores

Clorpromazina : antipsicótico + Trihexifenidilo:
Evita efectos extrapiramidales + Amitriptilina: Evita depresión

Aumento efectos anticolinérgicos: sequedad bucal,alteraciones visuales,retención
urinária,estreñimiento.

Si se da en pacientes geriátricos: sequedad bucal,mal uso de la dentadura, mala masticación, desnutrición.


 
2. Farmacocinéticas

Son debidas a modificaciones que experimenta la acción de dos o más farmacos a su paso conjunto por el organismo.

2.1 Absorción

2.1.1 Absorción en tracto gastrointestinal

Tetraciclínas + ( Fe,Al,Ca,Mg,leche ) :
Las tetraciclínas son absorbidas y no actuan,dejar 2-3 horas entre ambos fármacos.

Colestiramína o colestipol + ( Hormonas tiroidéas, warfarina, glocósidos digitálicos, tiazidas ):

La colestiramína o el colestipol reducen absorción Caolín + pectina + ( Dioxína, tetraciclin, lincomicína ):
El caolin + pectina reducen la absorción

Penicilamína + ( Fe, Al ) :
La penicilamína se absorbe menos.

2.1.2 Alteración motilidad gástrica

Catárticos: Aumentan velocidad tránsito,menor absorción

Anticolinérgicos: Disminuyen velocidad tránsito,mayor absorción

Metoclopramída + Paracetamol.levodopa,tetraciclinas: La metoclopramída aumenta la velocidad de absorción

Gel de aluminio + isoniazída: La isoniazída se absorbe lentamente

2.1.3 Alteración pH gástrico

La forma ionizada de un medicamento es: +soluble y + absorbible.

Ketoconazol + ( Antiácidos,anticolinérgicos,antagonistas H2: El Ketoconazol se absorve poco.

Bisacodilo + ( Antiácidos ). irritación,vómitos. El bisacodilo lleva cubierta entérica.

2.1.4. Alteración enzimas gástricos:

El ácido fólico, en alimentos está como poliglutamato,la ram. ( inhibe aldehidodeshidrogenasa )

Alcohol + metronidazol : reacción tipo antabus.

Alcohol + cefalosporinas: reacción tipo antabus

Teofilina + eritromicina: inhibición met.teofilina

Cimetidina + ( diazepam,clordiazepoxido,teofilina. labetalol,propranolol ): aumento vida media segundo

Verapamilo + carmabacepina: aumento niveles carbana

Sustancias Inhibidoras enzimáticas: Alcoholismo agudo.
Alopurinol
Anticonceptivos orales
Cimetidina
Clorpromacina
Eritromicina
Imipramina
Isoniazida
Ketoconazol
Metoprolol
Metronidazol
Micronazol
Noriptilina
Primaquina
Proponolol
Quinidina
Sulfamidas
Trimetropin
Valproato Sódico
Veapamilo

2.4 Excreción

2.4.1 Excreción renal

Alteración pH urinario:

anfetaminas + bicarbonato a dosis elevadas:
Menor excreción urinaria de anfetaminas
Alteración excreción urinaria

Acetohexamida + fenilbutazona : menor excreción acetohexamida

Probenecid + penicilinas: interacción beneficiosa.

Litio + tiazidas : aumento de la toxicidad del litio.

Grupos Terapéuticos o Farmacológicos con mayor riesgo

Antiarrítmicos
Anticoagulantes orales
Antidiabéticos orales
Antiepilépticos
Antihipertensívos
Antihistamínicos H2
Corticosteroides
Glucosidos Digitálicos
 
Pacientes con riesgo más elevado. Pacientes con:

Asma
Cardiopatía
Diabétes
Epilépsia
Glaucoma
Hepatopatía
Nefropatía
Pacientes ancianos bajo tratamiento con glucosidos digitálicos.
Psicotrópos


 

Reducción del riesgo de interacciones

1- Identificar factores de riesgo para el paciente

A) Edad
B) Estados patológicos. ( hipertensión, diabetes, cardiopatias, nefropatias, hepatopatias, glaucoma)
C) Hábitos dietéticos
D) Alcoholismo
E) Tabaquismo.

2- Reunir antecedentes mediamentosos completos

A) Medicamentosos prescritos ( un médico,varios médicos.)
B) Medicamentosos no prescritos ( OTC )

3- Educar al paciente

A) Establecer dósis y tomas
B) Establecer tipos de efectos secundarios manejables
C) Indicar que comuniquen efectos extraños
D) Alentar que pregunten sobre el tratamiento

4- Conocer medicamentos dispensados

A) Conocer farmacología
B) Conocer interacciones
C) Atender a grupos de medicamentos con riesgo más elevado.

5- Tener información fiable y rápida

A) Software Interacciones Drugint
B) Disponer de bibiliografía a mano para ampliar